|
SKRIVETAVLEN
Kan vi kalde en utstilling, for spesialutstilling uten spesialdommer ?
*****
Hva plass vil HD ta her ?
Før :
1. Dårlig temperament - kan bite.
2. Dårlig hjerte - kan dø i ung alder.
3. Dårlig rygg med alle dens ledd - forkalkninger.
4. Dårlige kneer i bagben - leddbånd - forkalkninger.
5. Epilepsi - sterk - tabletter virker ikke.
6. Dårlige øyne - entropion, ekstropion - blind.
7. For mye folder og skinn som faller ned i øynene - blind.
8. Dårlige albuer - må ta operasjon eller...
9. Thyroxin mangel - blir ikke hund mere.
10. Kræft - kan dø.
Hva mangler vi nu ? mye... Vi må ikke glemme alle tingene her, bliv aldri fanatiker.
La ikke HD bli det største problem på papir.
Skal vi miste rasens type og størrelse ?
Skal vi røntge alle ledd på ett dyr ? Hva ville "naturen" ha gjort ?
Eller leve ett godt og langt liv med HD, kan vise til gode eksempler, sankt bernhard på 9 - 10 - 11 år og mere.
Egentlig setter vi HD frem for alt her, på grunn av HD røntgen er ett påbud før avl.
**********
Funderinger om avlsråd.
Hvem er kompetent til å bestemme, hva andre skal avle på ? Ingen vet bedre enn oppdretteren selv om sine hunde. Men vi kan vel si det med få ord...
"Den som ikke er riktig person, får heller aldri de riktige hunde", hvis vi skulle ha hatt ett avlsråd.
Vi så hva hundesport skrev siste år om mange raser, som hadde avlsråd og lagt størst vekt på AD og HD.
**********
Å si noen ord om oppdrett og avl.
Når noen kun kan se Ad og HD problematikken i avl, som om det ikke finnes annet ? Ett ansikt "ut_ad_til" kan muligvis se godt ut ?
Ser ikke AD som noe stort problem hos Sankt Bernhard - kom hellere frem av "busken" med mange andre ting, som ikke ses på ett røntgenbilde.
**********
Om Epilepsi;
Epilepsi er nok en mer farlig sykdom enn mange fatter, som antagelig kan ligge der i mange generasjoner. det er ett resesiv gen og kan ligger der latent uten å komme til utbrud, men genet føres likevel videre til det en dag rammer en annen med samme gen.
Skulle selvfølgelig gjerne ha vist hvorfor det ikke kommer til utbrud på alle og om det kan tas genprøver.
En ting er sikker, det ligger bak hos begge foreldre dyr eller flere, når det kommer til utbrud.
Jeg har i noen år samlet en del info om stammer på sankt bernhard, hvor epilepsien har vert og ender ut i 4-5 av de samme dyr hver gang, ser en rett linje i dette. Hvor mange mørketal der er snakk om, er sikkert mange flere enn jeg vet om.
Det som er farlig, er at linjene ligger i mange sankt bernharder i dag og ingen blir tatt ut av avl. Her er det snakk om Norge, Sverige, Danmark, Finland, Tyskland, Italia, Spania, Holland, Belgia, England, Island, Amerika som jeg umiddelbart vet om nu.
Jeg har selv hatt det her i 2 kull hvor 60-80 % måtte avlives og det var stygg, det kan variere fra 0 mdr. til 5 år, kanskje mer.
det har tilsynelatende vert friske og snille dyr hele veien, plutselig ligger de bare der... Når en voksen ligger i krampe anfall fra fredag ettermiddag til lørdag morgen ( med anfall ca. annen hver time) og ingen medisin hjelper, bare avlivning, når det har skeet en del gange, da er det ikke rart du forsøker å finne ut av epilepsien. jeg har prøvet å gjøre mange oppdrettere og eiere oppmerksom på det, men da trenger de fleste høreapparat !
Kanskje mange vet, skal de ta de hunder ut av avl, så har de ikke mange igjen.
Alt her er tatt ut av avl, alt var bra i 15 år - ja, jeg skulle ha vist bedre meget før, ingen oppdrettere sa noe om så'n.
Alle sier ett enkel tilfelle kan skje, det kan det også, men ikke når du finner så mange, både ute og hjemme med samme linjer, da er det ikke ett tilfelle lengre. folk tror de kan medisinere, av 95 % går ikke det rett lenge og de fleste slett ikke.
Ikke fortell meg at AD' HD'en ligger opp i nærheten av dette.
Det kan ta "knekken" på ett menneske, som er glad i sine hunder. Hvis jeg ikke kan avle fri for epilepsi, så skal jeg ingen ha.
************
Neste: Hva jeg synes om, når en hund blir solgt ett "10 talls" gange
Kan svare her.
|
Sankt Bernhard
5.
